مرجع سريع

مسار تقييم التليّف على خطوتين

FIB-4 أولًا، ثم قياس مرونة الكبد أو ELF إذا لم يكن FIB-4 منخفضًا.

موجّه إلى
العاملون في المجال الصحي
المؤلف
د. محمود الدسوقي
الإصدار
1.0، حُدّث في 2026-10-03

النقاط الأساسية

  • الخطوة 1: FIB-4. أقل من 1.3 (أقل من 2.0 لمن هم 65 سنة فأكثر) = خطر منخفض.
  • الخطوة 2: قياس صلابة الكبد (VCTE) أو ELF إذا كان FIB-4 ‏1.3 فأكثر.
  • صلابة أقل من 8 كيلوباسكال = خطر منخفض، و8–12 = غير حاسم، و12 فأكثر = خطر مرتفع: أحِل إلى طبيب الكبد.
  • FIB-4 غير موثوق تحت سن 35.

للاطلاع على الأدلة والتوصيات المصنّفة وحالة سريرية وأسئلة للتقييم الذاتي، اقرأ الوحدة 1: تقييم تليّف الكبد في MASLD.

1الخطوة 1: FIB-4

FIB-4 = (العمر × AST) ÷ (الصفائح [10⁹/ل] × الجذر التربيعي لـ ALT).

FIB-4المعنىالإجراء
<1.3 (<2.0 لمن ≥65 سنة)خطر منخفض للتليّف المتقدّمعالج عوامل الخطر في الرعاية الأولية، وأعد الفحص بعد 1–3 سنوات.
1.3–2.67غير حاسمفحص ثانٍ: VCTE أو ELF.
≥2.67خطر مرتفعفحص ثانٍ، وغالبًا الإحالة.

2الخطوة 2: صلابة الكبد أو ELF

النتيجةالمعنىالإجراء
صلابة <8 كيلوباسكالخطر منخفضمتابعة في الرعاية الأولية
صلابة 8–12 كيلوباسكالغير حاسممراجعة لدى المختص، أو إضافة ELF أو MRE
صلابة ≥12 كيلوباسكالالتليّف المتقدّم مرجّحالإحالة إلى طبيب الكبد
صلابة ≥15 كيلوباسكالمرض كبدي مزمن متقدّم معاوَض مرجّحطبيب الكبد، وتقييم ارتفاع ضغط الوريد البابي
ELF <7.7خطر منخفضمتابعة في الرعاية الأولية
ELF ≥9.8خطر مرتفعالإحالة إلى طبيب الكبد

الحدود وفق إرشادات EASL–EASD–EASO لعام 2024 وAASLD لعام 2023. وبعض الجهات تستخدم حدودًا أخرى لـ ELF، فراجع مختبرك.

3مواطن الخطأ

  • تحت سن 35: أداء FIB-4 وNFS ضعيف. انتقل مباشرة إلى VCTE إذا كنت قلقًا.
  • 65 سنة فأكثر: استخدم الحد الأدنى 2.0 لتقليل النتائج الإيجابية الكاذبة.
  • التهاب الكبد الحاد، أو ارتفاع ALT الشديد، أو نقص الصفائح لسبب آخر قد يضلّل FIB-4.
  • النتيجة المنخفضة لدى مريض لديه علامات سريرية للتشمّع لا تنفيه.

موضوعات ذات صلة

المراجع

  1. EASL–EASD–EASO Clinical Practice Guidelines on the management of MASLD. J Hepatol 2024;81:492–542. doi:10.1016/j.jhep.2024.04.031
  2. Rinella ME, et al. AASLD Practice Guidance on the clinical assessment and management of NAFLD. Hepatology 2023;77:1797–835. doi:10.1097/HEP.0000000000000323
  3. Sterling RK, et al. Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis in patients with HIV/HCV coinfection. Hepatology 2006;43:1317–25. doi:10.1002/hep.21178
  4. Shah AG, et al. Comparison of noninvasive markers of fibrosis in patients with nonalcoholic fatty liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol 2009;7:1104–12. doi:10.1016/j.cgh.2009.05.033
  5. McPherson S, et al. Age as a confounding factor for the accurate non-invasive diagnosis of advanced NAFLD fibrosis. Am J Gastroenterol 2017;112:740–51. doi:10.1038/ajg.2016.453
  6. Younossi ZM, et al. Updated global consensus recommendations for risk stratification, treatment initiation, and response monitoring in MASLD. Clin Gastroenterol Hepatol 2026;24(9):2333–47. doi:10.1016/j.cgh.2026.03.030

كيفية الاستشهاد بهذه الصفحة

Desoky M. The two-step fibrosis pathway. Metabolic Liver Academy quick reference, version 1.0. Updated 2026-10-03. Available from: https://drmahmouddesoky.github.io/metabolic-liver-academy/ref/fibrosis-pathway.html

ملخص للإرشادات المنشورة موجّه للعاملين في المجال الصحي، ولا يغني عن التقدير السريري أو الإرشادات الكاملة أو نشرات الأدوية المحلية. إخلاء المسؤولية.

ابقَ على تواصل

أدلة جديدة للمرضى ولقاءات مع خبراء وفعاليات، نحو مرة في الشهر. بلا إعلانات، ويمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت.